當(dāng)前，我國中藥制劑研發(fā)進(jìn)入一個(gè)新的階段，從傳統(tǒng)制劑向高端制劑發(fā)展，是中藥現(xiàn)代化的必由之路。但毋庸諱言，中藥新型、高端制劑的研發(fā)尚缺少必要的基礎(chǔ)研究和理論指導(dǎo)，必須結(jié)合中藥自身特點(diǎn)，探索出中藥新型制劑研發(fā)的特色模式。在此背景下，我們將以“中藥制劑創(chuàng)新與質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)”為主題，組織系列研討會(huì)，邀請(qǐng)產(chǎn)、學(xué)、研、管等各界專家進(jìn)行廣泛、深入的專題交流，助力中藥新型制劑研發(fā)，現(xiàn)誠邀相關(guān)人員參與本次專題研討會(huì)，共同推進(jìn)中藥新型制劑研發(fā)進(jìn)程。本次會(huì)議由全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟主辦。

　　會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)

　　時(shí) 間：2020年9月18日-20日

　　地 點(diǎn)：重慶

　　會(huì)議參會(huì)對(duì)象

　　誠邀各中藥研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)，各高等院校、科研院所、中醫(yī)院，從事中藥制劑工藝研究與生產(chǎn)等有關(guān)人員及中藥制劑生產(chǎn)新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備研究推廣單位。

　　會(huì)議的主要內(nèi)容

　　1、中藥創(chuàng)新藥的提取、精制、濃縮、干燥與劑型設(shè)計(jì)原則及注冊(cè)申報(bào)要求；

　　2、改良型新藥研發(fā)的劑型改良原則與研究方法及注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)要求；

　　3、中藥配方顆粒研究關(guān)鍵技術(shù)及常見問題實(shí)例解析；

　　4、中藥經(jīng)典名方的制劑工藝研究及其關(guān)鍵技術(shù)；

　　5、新輔料在中藥制劑中的應(yīng)用研究及技術(shù)要求；

　　6、新型制劑（經(jīng)皮給藥制劑、緩控釋制劑、靶向制劑等）技術(shù)要點(diǎn)及發(fā)展趨勢(shì)；

　　7、中藥制劑的質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)新技術(shù)、新方法研究進(jìn)展；

　　8、中藥制劑的研發(fā)與生產(chǎn)新技術(shù)、新設(shè)備應(yīng)用研究及產(chǎn)學(xué)研推廣交流；

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文章標(biāo)簽： 2020年中藥制劑創(chuàng)新與質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)專題研討會(huì) 在重慶舉行 中藥制劑創(chuàng)新與質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)專題研討會(huì)

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